Аминокислоты и ацилкарнитины — скрининговое полуколичественное исследование для выявления лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2-х лет (26 показателей)
4 400.00 ₽

​Скрининговое обследование для исключения врождённых
(наследственных) «ошибок» метаболизма по типу аминоацидопатий и нарушений
бета-окисления жирных кислот. Показано новорожденным в первые недели жизни
после начала грудного или искусственного вскармливания.

Подготовка

  • Рекомендовано сдавать кровь в первой
    половине дня

Натощак, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных
препаратов

Номенклатура МЗ РФ:

Время выполнения
9
Будьте в курсе современных методов лечения и восстановления здоровья!
Будьте в курсе современных методов лечения и восстановления здоровья!

Клиника ЕВРОМЕД

ОНЛАЙН ПРИЕМ
ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗОВ
Главная
Записаться
Услуги
Меню