ПЦР Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5)
950.00 ₽
Одним из наиболее частых среди известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, является полиморфизм в гене фактора свёртывания крови F5.Ген F5 кодирует аминокислотную последовательность белка — коагуляционного фактора V. Коагуляционный фактор V активизирует реакции образования тромбина из протромбина, что приводит к формированию кровяного сгустка.
Наличие мутации в гене несет серьезную опасность в виде сосудистых тромбозов, тромбоэмболий, инфаркта миокарда, инсульта, осложнений беременности (невынашивания беременности, позднего токсикоза, фетоплацентарной недостаточности, задержки развития плода и т.д.)
