Аминокислоты и ацилкарнитины — скрининговое полуколичественное исследование для выявления лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2-х лет (26 показателей)
5 300.00 ₽
Скрининговое обследование для исключения врождённых
(наследственных) «ошибок» метаболизма по типу аминоацидопатий и нарушений
бета-окисления жирных кислот. Показано новорожденным в первые недели жизни
после начала грудного или искусственного вскармливания.
Подготовка
- Рекомендовано сдавать кровь в первой
половине дня
Натощак, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных
препаратов
