Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) – Генетические исследования Клиника ЕВРОМЕД
+7 (861) 205-50-50
Мечтали о пластической операции? До конца июня консультация пластического хирурга бесплатно!
Краснодар
Контактный центр: +7 (861) 205-50-50
Каждый день
с 7:30 до 20:00
Обратный звонок

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

580.00 ₽
Время выполнения 7

Гипертония (повышенное давление) – это болезнь, при которой артериальное давление составляет 140/90 мм рт.ст. и выше.Среди множества патогенетических механизмов, которые могут привести к артериальной гипертонии, ведущими являются те, которые опосредуют свое влияние через ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). Она может воздействовать на сердечно-сосудистую систему не только путем вазоконстрикции и задержки воды и натрия, но и вследствие трофических эффектов и влияния на функцию эндотелия.

Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген, сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I.

Генетический маркер C521T.Участок ДНК гена AGT, в котором происходит замена цитозина (С) на тимин (Т) в позиции 521, называется генетическим маркером C521T. В результате такой замены в белке ангиотензиногене в позиции 174 аминокислотной последовательности аминокислота триптофан замещается на метионин (Thr174Met).

Дополнительные услуги

Размер текста: 100%
Размер текста: 100%