ПЦР Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5)

ПЦР Мутация Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F5)
740.00 ₽

Одним из наиболее частых среди известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, является полиморфизм в гене фактора свёртывания крови F5.Ген F5 кодирует аминокислотную последовательность белка — коагуляционного фактора V. Коагуляционный фактор V активизирует реакции образования тромбина из протромбина, что приводит к формированию кровяного сгустка.

Наличие мутации в гене несет серьезную опасность в виде сосудистых тромбозов, тромбоэмболий, инфаркта миокарда, инсульта, осложнений беременности (невынашивания беременности, позднего токсикоза, фетоплацентарной недостаточности, задержки развития плода и т.д.)

Номенклатура МЗ РФ:

Подготовка к исследованию

Кровь необходимо сдавать натощак спустя 4-5 часов после последнего приема пищи. Воздержаться от курения в течение часа до взятия крови.

Время выполнения
6
Дополнительные услуги
ПЦР-4 NCMT
1 200.00 ₽
<

Клиника ЕВРОМЕД

ОНЛАЙН ПРИЕМ
ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗОВ
Главная
Записаться
Услуги
Меню