Различные изменения в генах системы гемостаза и цикла обмена фолатов (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13A1, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) могут являться причиной большого числа патологических состояний: инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, кровотечения.
Кроме того, тромбофилия сопряжена с повышенным риском развития осложнений беременности: привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз.
Курение, использование гормональных контрацептивов, антифосфолипидный синдром, малоподвижный образ жизни при наличии полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла повышают риски возникновения тромбозов в несколько раз.
Наиболее частыми из генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свёртывания крови F2 и F5, и полиморфизмы в генах фолатного цикла (MTHFR;, MTRR;, MTR).
Номенклатура МЗ РФ: A27.05.002
