Венозные тромбоэмболии занимают третье место по частоте среди сердечно-сосудистых заболеваний. В настоящее время известны несколько генов, изменения в которых могут приводить к повышению риска развития тромбозов (тромбофилия), особенно в присутствии провоцирующих факторов (избыточный вес, малоподвижный образ жизни, курение, прием оральных контрацептивов).
Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания F2 (Протромбин) и F5 (мутация Лейдена).
Женщинам, принимающим или планирующим принимать оральные контрацептивы, данное исследование показано в первую очередь для оценки риска развития заболевания.
Также исследование рекомендовано пациентам с семейной историей тромбофилии и другими венозными осложнениями (ВТЭО), пациентам с хроническими заболеваниями вен, с тромбозами, женщинам, планирующим гормональную заместительную терапию.
Номенклатура МЗ РФ: A27.05.002
