Ген фибриногена кодирует одну из цепей белка фибриногена, вырабатываемого в печени и превращающегося в нерастворимый фибрин – основу тромба при свертывании крови. Исследование полиморфизма (G455A) Фибриногена позволяет определить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний вследствие нарушений в свертывающей системе крови, оценить вероятность патологии сердечно-сосудистой системы у потомства, предрасположенность к инсульту.
Проявлением патологии являются тромбоэмболии, тромбозы глубоких вен нижних конечностей, инсульты, привычное невынашивание беременности, плацентарная недостаточность, недостаточное поступление питательных веществ и кислорода к плоду.
Номенклатура МЗ РФ: A27.05.004
