Prenetix 3 (неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)) (НИПТ)

31 000.00 ₽

Время выполнения 22

Добавить в корзину

Неинвазивное пренатальное исследование (НИПТ)
Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных
аномалий с точностью 99,9%:

· синдром Дауна

· синдром Эдвардса

· синдром Патау

При одноплодной и двуплодной беременности возможно
определение пола на раннем сроке.

Дополнительные услуги

BCR-ABLp210(9;22), кач. (b2a2/b3a2)

3 880.00 ₽

Добавить в корзину

HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

7 955.00 ₽

Добавить в корзину

HLA II класс: локус DQA1

2 920.00 ₽

Добавить в корзину

HLA II класс: локус DQB1

2 920.00 ₽

Добавить в корзину

HLA II класс: локус DRB1

2 920.00 ₽

Добавить в корзину

Prenetix 1 (неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий, 21 хромосома (1 чел.)) (НИПТ)

24 500.00 ₽

Добавить в корзину

Prenetix 5 (неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)) (НИПТ)

33 000.00 ₽

Добавить в корзину

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)

4 000.00 ₽

Добавить в корзину

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

1 980.00 ₽

Добавить в корзину

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Антиген системы гистосовместимости HLA В27

2 800.00 ₽

Добавить в корзину

Болезнь Альцгеймера (Атеросклероз, ген ApoE)

5 265.00 ₽

Добавить в корзину

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.

17 290.00 ₽

Добавить в корзину

Выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников BRCA1, BRCA2 (8 мутаций)

3 900.00 ₽

Добавить в корзину

Выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников. Расширенный комплекс BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 (11 мутаций)

6 500.00 ₽

Добавить в корзину

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)

4 100.00 ₽

Добавить в корзину

Генетическая предрасположенность к гипертонии

5 200.00 ₽

Добавить в корзину

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину

3 150.00 ₽

Добавить в корзину

Генетический тест на лактозную непереносимость

2 150.00 ₽

Добавить в корзину

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN — 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

12 500.00 ₽

Добавить в корзину

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

4 410.00 ₽

Добавить в корзину

Диагностика при жировой болезни печени (ген PNPLA3)

4 480.00 ₽

Добавить в корзину

ДНК-тест на национальность по материнской и по отцовской линии

17 980.00 ₽

Добавить в корзину

ДНК-тест на национальность по материнской линии (митохондриальная гаплогруппа) методом прямого секвенирования по Сэнгеру (DNA test for nationality on the maternal line (mitochondrial haplogroup) using direct Sanger sequencing)

8 990.00 ₽

Добавить в корзину

ДНК-тест на национальность по отцовской линии (Y-хромосомная гаплогруппа) методом аллель-специфичной ПЦР в реальном времени (DNA test for nationality on the paternal line (Y-chromosomal haplogroup) using allele-specific real-time PCR)

8 990.00 ₽

Добавить в корзину

Исследование метаболизма и чувствительности к кофеину

1 700.00 ₽

Добавить в корзину

Исследование полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов

20 000.00 ₽

Добавить в корзину

Исследование полиморфизмов генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков

23 900.00 ₽

Добавить в корзину

Кариотип с аберрациями

8 800.00 ₽

Добавить в корзину

Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом

8 070.00 ₽

Добавить в корзину

Количественное определение ДНК TREC и KREC (диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов)

5 900.00 ₽

Добавить в корзину

Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»

12 600.00 ₽

Добавить в корзину

Микробиом16S с интерпретацией

21 400.00 ₽

Добавить в корзину

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

3 460.00 ₽

Добавить в корзину

НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)

39 500.00 ₽

Добавить в корзину

Пакет «ОнкоРиски»

8 330.00 ₽

Добавить в корзину

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

11 000.00 ₽

Добавить в корзину

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Добавить в корзину

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

6 300.00 ₽

Добавить в корзину

Prenetix 3 (неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)) (НИПТ)

Дополнительные услуги

Ваша заявка успешно отправлена!

Ваш вопрос успешно отправлен!

Ваш отзыв успешно отправлен!

Оставить отзыв