Prenetix (неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.))
50 000.00 ₽

Данный тест способен определить трисомию по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половые хромосомные анеуплоидии (вариации числа хромосом X и Y).

Трисомия — это генетическая патология, при которой есть дополнительная хромосома по сравнению с нормальной парой хромосом.

Синдром Дауна (или трисомия 21): самая частая трисомия при рождении, вызвана наличием дополнительной хромосомы 21. Проявляется умственной отсталостью разной степени выраженности; в 40% случаев наблюдаются пороки развития сердца, почек, желудка и скелета.

Синдром Эдвардса (трисомия 18): вызван наличием дополнительной хромосомы 18 и связан с тяжелыми множественными врождёнными аномалиями, которые часто несовместимы с жизнью.

Синдром Патау (трисомия 13): вызван наличием дополнительной хромосомы 13 и часто несовместим с жизнью плода. Дети, рождённые с этим синдромом, обычно имеют серьезные врождённые пороки развития и риск прожить менее одного года. Те, кто доживает до более старшего возраста, имеют выраженную степень умственной отсталости и многочисленные нарушения со стороны внутренних органов.

Показания к назначению анализа:

  • повышенный риск хромосомной патологии по результатам УЗИ или биохимического скрининга
  • возраст матери > 35 лет
  • возраст отца > 42 лет
  • всем беременным по желанию.
Доступна в филиалах:
Филиал на ул. Калинина
Филиал на ул. КИМ
Филиал на ул. Кутузова
Филиал на ул. Лузана
Центр Медицинских Осмотров
Филиал на ул. Памяти Чернобыльцев
Подготовка к исследованию

Рекомендуется не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду. Для исследования берется венозная кровь.

Время выполнения
18
Дополнительные услуги
<

Клиника ЕВРОМЕД