Главная / Услуги и цены / Лабораторная диагностика / Генетические исследования

Prenetix 1 (неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий, 21 хромосома (1 чел.)) (НИПТ)

23 000.00 ₽

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс 1 выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

· синдром Дауна

· При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Номенклатура МЗ РФ:

Время выполнения

18

Дополнительные услуги

BCR-ABLp210(9;22), кач. (b2a2/b3a2)

3 880.00 ₽

HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

7 720.00 ₽

HLA II класс: локус DQA1

2 860.00 ₽

HLA II класс: локус DRB1

2 860.00 ₽

Prenetix 3 (неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.)) (НИПТ)

30 000.00 ₽

Prenetix 5 (неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)) (НИПТ)

32 000.00 ₽

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

580.00 ₽

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)

3 800.00 ₽

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

1 750.00 ₽

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов

20 000.00 ₽

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

580.00 ₽

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

580.00 ₽

Антиген системы гистосовместимости HLA В27

2 800.00 ₽

Болезнь Альцгеймера (Атеросклероз, ген ApoE)

3 280.00 ₽

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.

17 290.00 ₽

Выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников BRCA1, BRCA2 (8 мутаций)

5 000.00 ₽

Генетическая предрасположенность к гипертонии

5 200.00 ₽

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину

3 150.00 ₽

Генетический тест на лактозную непереносимость

2 150.00 ₽

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN — 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

12 500.00 ₽

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

3 650.00 ₽

Исследование метаболизма и чувствительности к кофеину

1 700.00 ₽

Исследование полиморфизмов генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков

17 500.00 ₽

Кариотип с аберрациями

8 210.00 ₽

Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом

8 070.00 ₽

Количественное определение ДНК TREC и KREC (диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов)

5 900.00 ₽

Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»

12 600.00 ₽

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

2 200.00 ₽

НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)

39 500.00 ₽

Пакет «ОнкоРиски»

8 330.00 ₽

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

11 000.00 ₽

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

580.00 ₽

Спиноцеребеллярная атаксия, ATXN8 ч.м.

7 390.00 ₽

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

6 200.00 ₽