Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
4 670.00 ₽

Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия), или семейная доброкачественная гипербилирубинемия носит наследственный характер и, соответственно, имеет пожизненное течение. Заболевание относится к хроническим патологиям печени и отличается чередованием периодов ремиссии и эпизодов желтухи, которые, как правило, провоцируются какими-либо факторами.

В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Поступив в клетки печени, он связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ). Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой. Из-за мутации в гене UGT1A1 и, как следствие, недостаточной активности УДФГТ конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови.

Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани (содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах) – этим объясняется желтушность. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания.

Показания к назначению анализа:
— при подозрении на синдром Жильбера;
— при дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией;
— в связи с высокой распространенностью синдрома Жильбера рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами;
— для оценки риска осложнений при терапии иринотеканом (противоопухолевым препаратом);
— при слабовыраженной неинфекционной желтухе.Когда у пациента хроническая желтушность, купируемая барбитуратами;
— если концентрация билирубина увеличена при других нормальных биохимических показателях крови;
— при отягощенном семейном анамнезе (неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия).

Номенклатура МЗ РФ:

Подготовка к исследованию

Забор биоматериала (венозная кровь) по данной услуге выполняется в утренние часы натощак.

Время выполнения
11
Дополнительные услуги
<

Клиника ЕВРОМЕД

ОНЛАЙН ПРИЕМ
ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК
РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗОВ
Главная
Записаться
Услуги
Меню